尤美
2013-6-5 01:19 AM
國際 2013-06-04 17:09
（香港4日訊）臉上長鬍子、下體有“小陰莖”，卻不一定是男兒身！
香港一名66歲“男子”因肚脹到廣華醫院求診，醫生發現，身高僅1.37公尺的他，陰莖極短小，檢查後更發現他竟是女兒身，體內有卵巢和子宮，卻無女性乳房，而肚脹便是由卵巢囊腫造成。
廣華醫院醫療團隊在最新一期《香港醫學雜誌》發表的研究指出，患者在越南出生，外貌與正常男子無異，下巴還留有鬍鬚，故從小被當成男性。但基因分析顯示，此病人原屬女兒身，因同時罹患特納氏綜合症和“21-羥化酶缺乏症”引發的先天性腎上腺皮質增生症（CAH），影響荷爾蒙分泌。
病患不曾懷疑過自己的性別，即使經過醫生診斷，他仍堅信自己是男性。醫生徵詢其意願後，切除其卵巢及子宮，並讓他服食男性荷爾蒙，繼續以男兒身生活。
據文獻記載，連同這病例，全球至今只有7宗同時有特納氏綜合症和CHA的病例，前者可令女性出現“小陰莖”，後者則令女性沒有經期，形成“雌雄同體”現象。
除上述個案，香港另有一名六旬“男病人”近月因小便問題，以為前列腺出毛病，診斷後才發現患上CAH，亦即本屬女兒身。
研究顯示，全球每1萬至1.8萬名嬰兒中，有1人會患“21-羥化酶缺乏症”。患者可能出現食慾不振、抽筋、嘔吐等症狀，一旦發病有機會死亡。另外，全球每2500至3千名嬰兒便有1人患“特納氏綜合症”。
（星洲日報）
（香港4日訊）臉上長鬍子、下體有“小陰莖”，卻不一定是男兒身！
香港一名66歲“男子”因肚脹到廣華醫院求診，醫生發現，身高僅1.37公尺的他，陰莖極短小，檢查後更發現他竟是女兒身，體內有卵巢和子宮，卻無女性乳房，而肚脹便是由卵巢囊腫造成。
廣華醫院醫療團隊在最新一期《香港醫學雜誌》發表的研究指出，患者在越南出生，外貌與正常男子無異，下巴還留有鬍鬚，故從小被當成男性。但基因分析顯示，此病人原屬女兒身，因同時罹患特納氏綜合症和“21-羥化酶缺乏症”引發的先天性腎上腺皮質增生症（CAH），影響荷爾蒙分泌。
病患不曾懷疑過自己的性別，即使經過醫生診斷，他仍堅信自己是男性。醫生徵詢其意願後，切除其卵巢及子宮，並讓他服食男性荷爾蒙，繼續以男兒身生活。
據文獻記載，連同這病例，全球至今只有7宗同時有特納氏綜合症和CHA的病例，前者可令女性出現“小陰莖”，後者則令女性沒有經期，形成“雌雄同體”現象。
除上述個案，香港另有一名六旬“男病人”近月因小便問題，以為前列腺出毛病，診斷後才發現患上CAH，亦即本屬女兒身。
研究顯示，全球每1萬至1.8萬名嬰兒中，有1人會患“21-羥化酶缺乏症”。患者可能出現食慾不振、抽筋、嘔吐等症狀，一旦發病有機會死亡。另外，全球每2500至3千名嬰兒便有1人患“特納氏綜合症”。
（星洲日報）
他怎么活了60多年？ 
