（槟岛西南区24日讯）当同龄小孩每天开心上学，又可随时从小书包掏出平板电脑把玩时，4岁的周家欣因为患上先天性的囊状水瘤（Cystic  Hygroma），自出娘胎以来每天随身的只有一部抽痰机及心肺复苏（CPR）急救箱。

小家欣于2009年呱呱坠地后便得面临生命考验，囊状水瘤不断在这小女孩脸部范围滋生，使到她的脸部呈象脸形。出世不久的她就得动手术， 首次的手术是在她的小颈项部位开刀以取出水瘤。医院中的其他小宝贝都健康回家，唯独小家欣必须在医院接受足足8个月的治疗才能出院。

咽喉开刀装气管

小家欣两个月大时，医生又发现她不能靠自己呼吸，再次在咽喉处开刀以安装气管插管好让仪器辅助她，自此，她的咽喉处就装着一根每星 要换一次的气管插管，一天没有找到适合小家欣的治疗方法，小家欣就得终生装着插管。

除了方便接受仪器治疗，表姐保姆欧惠菱（24岁）每天需定时通过此插管为她抽痰，否则过多的痰会堵住呼吸道导致她休克。

抽痰机不可离身

欧惠菱说，抽痰机不可以离开小家欣半刻，曾经试过她的痰变干吸不出来导致她呼吸困难，最后休克，幸好及时急救才死里逃生。

“家欣每天每小时就要抽痰一至两次，如果她伤风感冒痰特别多，那么抽取的次数就更频密。而且小家欣的抵抗力很弱，很容易被细菌侵袭， 所以我每晚不敢熟睡，必须注意着她。”