尤美
2013-2-20 08:42 PM
北馬 2013-02-20 19:06
拉西卡對納樂恩的病情感到擔憂，納樂恩（左一）的體積明顯比弟弟（左二）瘦小。
（大山腳20日訊）一名印裔男童自3個月大後就染上怪病，全身皮膚發癢，嚴重導致皮膚潰爛出血！
這名小孩如今已5歲，醫生也對他的病症無從下藥，他每天就像猩猩一樣，雙手不斷往身上抓，表情痛苦難受。
患上怪病的男童納樂恩目前與母親拉西卡（25歲）及弟妹居住在大山腳一家孤兒院。母親為他的病情感到擔憂，希望有良醫可以治好兒子的病。
拉西卡告訴《光明日報》，納樂恩自出生3個月後，皮膚就開始不斷脫落，不過沒有如今那麼嚴重。
母尋良醫
她說，兒子越來越大後，一直哭訴皮膚很癢，雙手一直往身上抓，導致潰爛的皮膚流血，情況相當嚴重。
“孩子的皮膚之前不會裂開流血，只是脫皮，沒想到如今會裂開且流出血水。”
她說，以前孩子正常與普通孩子一樣無異，然而近來卻時常哭鬧，雙手一直往胸口、背後抓，情況讓她非常擔憂。
她指出，她帶孩子到政府醫院檢查，醫生也說不知道孩子是得了什麼病，醫生初步懷疑納樂恩是患上高免疫球蛋白E綜合徵（hyperimmunoglobulin E syndrome）。醫生還必須進一步檢驗，目前正等待進一步的驗血報告。
比弟瘦小 視覺退化眼皮垂
拉西卡是名單親媽媽，3個月前才搬入大山腳孤兒院居住，之前是居住在雙溪大年。
患上怪病的納樂恩排行最大，尚有一名4歲弟弟善姆甘及7個月大的妹妹碧麗蒂卡。納樂恩雖然是哥哥，但是卻比弟弟瘦小，體重只有10公斤。
拉西卡說，納樂恩每天的食物正常，但無論怎樣都是那麼瘦小，醫生也檢驗出他營養不足。
目前，醫生有給納樂恩服食抗生素、止癢藥及藥膏，以減低他的痛苦。這個怪病，不止讓納樂恩受盡折磨，也讓他的視線開始模糊。相信是不堪痛和癢，他不斷的用手去抓眼皮，如今也造成他的眼皮下垂。
疑患高免疫球蛋白E綜合症
根據納樂恩的醫藥報告書，內容指懷疑納樂恩患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin E syndrome）。
高免疫球蛋白E綜合徵即Job綜合徵，又稱姚皮炎綜合徵、慢性肉芽腫病變異型（Granulomatous disease variant）、Buckley綜合徵等。該病徵是一種少見疾病，多見於一歲以內的嬰兒。該病症會造成皮損（類似異位性皮炎或慢性濕疹）、瘙癢劇烈。
同時，患者頭部可能會出現毛囊炎，耳、頭、口腔周圍及腹股溝可能有膿皰、結痂和脫屑，眼和臉可能受影響。
基因導致 小孩患率高
陳嘉強專科醫生受詢時說，高免疫球蛋白E綜合征是一種罕見病症，小孩子得病率較高。
他指出，這種病症是因為免疫系統問題造成，人體中的免疫球蛋白IgE偏高產生過敏現象，導致細菌感染。
“這小孩的病情很嚴重，是基因問題導致，患上這病症的小孩，身體發育會出現不正常現象。”這種病會造成患者皮膚癢，嚴重者會皮膚潰爛，病患只能靠藥物控制病情。
拉西卡對納樂恩的病情感到擔憂，納樂恩（左一）的體積明顯比弟弟（左二）瘦小。
（大山腳20日訊）一名印裔男童自3個月大後就染上怪病，全身皮膚發癢，嚴重導致皮膚潰爛出血！
這名小孩如今已5歲，醫生也對他的病症無從下藥，他每天就像猩猩一樣，雙手不斷往身上抓，表情痛苦難受。
患上怪病的男童納樂恩目前與母親拉西卡（25歲）及弟妹居住在大山腳一家孤兒院。母親為他的病情感到擔憂，希望有良醫可以治好兒子的病。
拉西卡告訴《光明日報》，納樂恩自出生3個月後，皮膚就開始不斷脫落，不過沒有如今那麼嚴重。
母尋良醫
她說，兒子越來越大後，一直哭訴皮膚很癢，雙手一直往身上抓，導致潰爛的皮膚流血，情況相當嚴重。
“孩子的皮膚之前不會裂開流血，只是脫皮，沒想到如今會裂開且流出血水。”
她說，以前孩子正常與普通孩子一樣無異，然而近來卻時常哭鬧，雙手一直往胸口、背後抓，情況讓她非常擔憂。
她指出，她帶孩子到政府醫院檢查，醫生也說不知道孩子是得了什麼病，醫生初步懷疑納樂恩是患上高免疫球蛋白E綜合徵（hyperimmunoglobulin E syndrome）。醫生還必須進一步檢驗，目前正等待進一步的驗血報告。
比弟瘦小 視覺退化眼皮垂
拉西卡是名單親媽媽，3個月前才搬入大山腳孤兒院居住，之前是居住在雙溪大年。
患上怪病的納樂恩排行最大，尚有一名4歲弟弟善姆甘及7個月大的妹妹碧麗蒂卡。納樂恩雖然是哥哥，但是卻比弟弟瘦小，體重只有10公斤。
拉西卡說，納樂恩每天的食物正常，但無論怎樣都是那麼瘦小，醫生也檢驗出他營養不足。
目前，醫生有給納樂恩服食抗生素、止癢藥及藥膏，以減低他的痛苦。這個怪病，不止讓納樂恩受盡折磨，也讓他的視線開始模糊。相信是不堪痛和癢，他不斷的用手去抓眼皮，如今也造成他的眼皮下垂。
疑患高免疫球蛋白E綜合症
根據納樂恩的醫藥報告書，內容指懷疑納樂恩患上高免疫球蛋白E綜合症（hyperimmunoglobulin E syndrome）。
高免疫球蛋白E綜合徵即Job綜合徵，又稱姚皮炎綜合徵、慢性肉芽腫病變異型（Granulomatous disease variant）、Buckley綜合徵等。該病徵是一種少見疾病，多見於一歲以內的嬰兒。該病症會造成皮損（類似異位性皮炎或慢性濕疹）、瘙癢劇烈。
同時，患者頭部可能會出現毛囊炎，耳、頭、口腔周圍及腹股溝可能有膿皰、結痂和脫屑，眼和臉可能受影響。
基因導致 小孩患率高
陳嘉強專科醫生受詢時說，高免疫球蛋白E綜合征是一種罕見病症，小孩子得病率較高。
他指出，這種病症是因為免疫系統問題造成，人體中的免疫球蛋白IgE偏高產生過敏現象，導致細菌感染。
“這小孩的病情很嚴重，是基因問題導致，患上這病症的小孩，身體發育會出現不正常現象。”這種病會造成患者皮膚癢，嚴重者會皮膚潰爛，病患只能靠藥物控制病情。
